國(guó)家藥監(jiān)局制定《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》，自2025年7月1日起實(shí)施。同時(shí)，為保障《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》的落地實(shí)施，國(guó)家藥監(jiān)局建設(shè)了國(guó)家藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)相關(guān)模塊，于2024年11月14日正式啟用?！稌盒幸?guī)定》明確，境外持有人在藥品首次進(jìn)口銷售前，應(yīng)當(dāng)通過國(guó)家藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)向境內(nèi)責(zé)任人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告其指定的境內(nèi)責(zé)任人，并上傳指定境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)材料。境外持有人變更境內(nèi)責(zé)任人的，自授權(quán)書生效后15個(gè)工作日內(nèi)通過國(guó)家藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)向變更后所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。